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2月21日，A股公司誠達藥業(yè)(301201.SZ)發(fā)布對深圳證券交易所關注函的回復公告。

公司對外界關注的相關終端藥物是否用于新冠治療等問題進行回復。股價方面，2022年2月14日至2022年2月17日，公司股票價格累計漲幅約80.73%，股價漲幅明顯高于公司基本面變化程度。2022年2月14日以來，公司股票價格的上漲幅度、動態(tài)市盈率水平已經(jīng)明顯高于行業(yè)平均水平。

2月17日，誠達藥業(yè)收到深交所關注函，要求說明公司判斷相關終端藥物可用于新冠治療的具體依據(jù)及相關依據(jù)的客觀性與權威性，是否主要用于新冠治療及用于新冠治療的臨床試驗情況等。此外，深交所還要求公司自查說明是否存在信息披露違規(guī)的情形，是否存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價、配合股東減持的情形。

根據(jù)回復公告，誠達藥業(yè)受輝瑞原料藥工廠委托定制研發(fā)PF-07304814中間體NP1105產(chǎn)品，2020年、2021年1-6月份銷售收入占其營收比例分別僅為0.61%和1.16%，占比很小。

此外，2021年7月以后，公司再未接到客戶該產(chǎn)品的新訂單。而根據(jù)輝瑞2022年2月8日的公開信息，PF-07304814的臨床試驗已經(jīng)終止。目前，公司沒有與輝瑞開展關于Paxlovid相關中間體的合作。

對于外界密切關注的公司未及時回復和提示輝瑞終止PF-07304814臨床開發(fā)的原因，誠達藥業(yè)回復表示，2022年1月，公司與輝瑞授權的原料藥廠溝通過PF-07304814的臨床進展，但其未更新反饋相關信息給公司。直到2月17日相關媒體報道之后，公司才通過公開渠道查詢得知輝瑞公司在其官網(wǎng)于2022年2月8日更新該產(chǎn)品的臨床進展時，顯示該產(chǎn)品狀態(tài)為終止。

鑒于公司與輝瑞原料藥工廠的訂單已經(jīng)完成了交付，2021年7月至今，未有新訂單及在手訂單，同時公司與客戶合作的訂單合同，也未達到披露標準，因此公司就輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發(fā)計劃無法定信息披露義務。