樂(lè)普診斷生產(chǎn)的抗原檢測(cè)試劑盒已于2022年3月13日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)批準(zhǔn),取得III類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證,該產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N抗原。
本次抗原檢測(cè)試劑盒公司將以線下和線上相結(jié)合的方式進(jìn)行銷(xiāo)售,線下部分,可直接聯(lián)系公司銷(xiāo)售部門(mén);線上部分,公司旗下電商平臺(tái)將于3月17日起接受產(chǎn)品預(yù)定,部分第三方平臺(tái)將于3月23日起接受產(chǎn)品預(yù)定。
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