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3月18日，A股公司普洛藥業(yè)(000739.SZ)發(fā)布媒體報道情況說明。

近日，MPP(即“藥品專利池組織”)發(fā)布公告及相關媒體報道，MPP授權普洛藥業(yè)等35家藥企生產輝瑞公司口服新冠治療藥物。

根據(jù)簽訂的《許可協(xié)議》，MPP授予公司在區(qū)域內(即印度、巴基斯坦、越南等95個中低收入國家/地區(qū))使用相關專利和專有技術對Nirmatrelvir原料藥及Nirmatrelvir/Ritonavir專利授權制劑(原料藥和制劑以下統(tǒng)稱“合作產品”)開展生產、商業(yè)化及相關權利的非獨家、不可轉讓、不可分包及特許權使用費許可。

根據(jù)約定，公司將在經SRA(嚴格監(jiān)管機構)批準或通過WHO(世界衛(wèi)生組織)預審合格的生產設施進行合作產品的生產。

基于《許可協(xié)議》，公司生產的合作產品可以根據(jù)要求供應給輝瑞和其他MPP的專利許可受讓方，公司也可以從其他MPP專利許可受讓方采購所需的合作產品。

基于《許可協(xié)議》，在協(xié)議中規(guī)定的低收入?yún)^(qū)域(LIC)內，公司無需根據(jù)制劑銷售額支付專利許可使用費;在協(xié)議中規(guī)定的低收入?yún)^(qū)域以外的區(qū)域內，根據(jù)購買方性質的不同，公司將按照年度凈銷售額(定義依據(jù)協(xié)議)的5%或10%向輝瑞支付專利許可使用費。在WHO宣布COVID-19不再被列為國際關注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件(包括當月)之前，上述區(qū)域內將暫停專利許可使用費義務。

基于《許可協(xié)議》，MPP有權依照《許可協(xié)議》終止本次許可。如果《許可協(xié)議》提前終止，在協(xié)議規(guī)定的前提下，本協(xié)議也可轉換為輝瑞與被許可方之間的直接許可。