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4月20日，港股上市公司歌禮制藥(01672.HK)公布業(yè)務(wù)更新。

公司宣布， 3CLpro抑制劑ASC11有望成為治療新冠肺炎的有效藥物?？共《炯?xì)胞實(shí)驗(yàn)顯示，ASC11的抗病毒活性(EC90)為奈瑪特韋的31倍， S-217622的120倍，PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍。

ASC11是完全自主研發(fā)的、靶點(diǎn)為3CLpro的口服小分子候選藥物，擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

公司預(yù)計(jì)在2022年下半年提交ASC11臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，2022年底前完成在健康受試者中的I期臨床試驗(yàn)。

此外，公司第二款完全自主研發(fā)的、擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的3CLpro候選藥物在Vero E6細(xì)胞中顯示出與ASC11一致的抗病毒活性和安全窗。

截至發(fā)稿，歌禮制藥漲4.9%，報(bào)4.92港元。

目前，已經(jīng)在國(guó)內(nèi)投入使用的新冠口服藥有輝瑞的Paxlovid，定價(jià)超2000元人民幣一盒。與此同時(shí)，國(guó)內(nèi)的新冠口服藥研發(fā)也在進(jìn)行中。

科興制藥(688136.SH)在2021年年報(bào)中披露了旗下新冠口服藥的研究進(jìn)展。公司表示，與南方科技大學(xué)坪山生物醫(yī)藥研究院院長(zhǎng)張緒穆、中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭德銀合作開(kāi)發(fā)抗新冠病毒小分子口服藥SHEN26，SHEN26是一款新型冠狀病毒聚合酶(RdRp)抑制劑，可以通過(guò)抑制病毒核酸合成達(dá)到抗病毒效果，目前臨床前工作除了部分毒理數(shù)據(jù)報(bào)告還未完成，其余工作基本結(jié)束。

君實(shí)生物(01877.HK)于4月18日披露，由公司控股子公司君拓生物與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司合作開(kāi)發(fā)的口服核苷類(lèi)抗SARS-CoV-2藥物VV116片(VV116)作為潛在呼吸道合胞病毒(RSV)抑制劑的臨床前體內(nèi)藥效研究成果于Nature旗下刊物《信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy，STTT，IF： 18.187)在線發(fā)表。研究發(fā)現(xiàn)，VV116在RSV多個(gè)敏感細(xì)胞系上具有優(yōu)異的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116具有較高的口服生物利用度、良好的組織分布和顯著優(yōu)于利巴韋林的抗病毒效果，且能緩解肺部組織的病理?yè)p傷情況。

VV116是一款新型口服核苷類(lèi)抗SARS-CoV-2藥物，可抑制SARS-CoV-2復(fù)制。臨床前研究顯示，VV116在體內(nèi)外都表現(xiàn)出顯著的抗SARS-CoV-2作用，對(duì)SARS- CoV-2原始株和已知重要變異株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表現(xiàn)出抗病毒活性，同時(shí)具有很高的口服生物利用度和良好的化學(xué)穩(wěn)定性。

目前，VV116正處于國(guó)際多中心的III期臨床研究階段，多項(xiàng)針對(duì)輕中度和中重度 COVID-19患者的臨床研究正在進(jìn)行中。