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全國首例!國產(chǎn)ECMO在阜外醫(yī)院成功救治一名患者
2022-01-17 15:10:49   來源:北京日?qǐng)?bào)客戶端  分享 分享到搜狐微博 分享到網(wǎng)易微博

近日,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院一名暴發(fā)性心肌炎患者心臟功能恢復(fù),成功脫離體外膜氧合(ECMO)輔助。這是國產(chǎn)體外心肺支持輔助系統(tǒng)首次在臨床幫助患者心功能恢復(fù)。

阜外醫(yī)院體外循環(huán)中心主任吉冰洋介紹,患者為一位24歲年輕女性,9天前出現(xiàn)嚴(yán)重腹瀉、明顯乏力等癥狀,后出現(xiàn)胸骨后疼痛伴胸悶、心悸等,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院考慮“病毒性心肌炎”,建議患者轉(zhuǎn)診至阜外醫(yī)院。患者被收入阜外醫(yī)院急診后,內(nèi)科醫(yī)生根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查及心臟超聲結(jié)果診斷患者爆發(fā)性病毒性心肌炎可能性大,接受常規(guī)對(duì)癥治療后,血壓心率仍不穩(wěn)定,報(bào)醫(yī)院心臟重癥患者M(jìn)DT多學(xué)科聯(lián)合緊急救治平臺(tái),經(jīng)急診、心內(nèi)科重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)、心外科、體外循環(huán)等多學(xué)科聯(lián)合會(huì)診后,診斷患者出現(xiàn)心源性休克癥狀,考慮啟動(dòng)體外生命支持輔助流程。

目前國產(chǎn)體外心肺支持輔助設(shè)備臨床試驗(yàn)正在阜外醫(yī)院招募受試者,該患者符合試驗(yàn)入組標(biāo)準(zhǔn),專家會(huì)診決定對(duì)患者進(jìn)行靜脈-動(dòng)脈(V-A)ECMO支持,輔助循環(huán)呼吸功能。ECMO支持治療6天后,患者心功能明顯恢復(fù),逐步減停血管活性藥物,床旁心臟超聲觀察心臟功能恢復(fù),逐步減低ECMO支持流量后床旁成功撤除ECMO。

這例患者的成功救治體現(xiàn)了阜外醫(yī)院在急重癥心血管疾病的診治能力,也標(biāo)志著國產(chǎn)ECMO系統(tǒng)成功用于臨床。

國際體外生命支持組織發(fā)布的指南和專家共識(shí)介紹,ECMO的適應(yīng)癥主要有各種原因引起的心源性休克,包括急性心梗、暴發(fā)性心肌炎、心肌病、心外手術(shù)和心臟移植等,還有各種原因引起的呼吸衰竭,比如重癥肺炎、溺水等。ECMO作為急救重癥領(lǐng)域的最先進(jìn)技術(shù),代表了一個(gè)醫(yī)院甚至一個(gè)地區(qū)一個(gè)國家的危重病人搶救水平。

吉冰洋介紹,目前我國能夠開展ECMO的醫(yī)院及每年開展ECMO的例數(shù)仍較為有限。據(jù)《2021年中國心血管病醫(yī)療質(zhì)量報(bào)告》統(tǒng)計(jì),2020年國內(nèi)開展ECMO治療的醫(yī)院共443家,共使用ECMO5866例。以阜外醫(yī)院為例,醫(yī)院作為全國最大規(guī)模的心血管病中心,自2003年引進(jìn)應(yīng)用ECMO以來,18年間僅使用了500余例。但根據(jù)2009乃至2019年阜外醫(yī)院ECMO數(shù)據(jù),其成功脫機(jī)率高達(dá)60%,這表明目前國內(nèi)成熟的ECMO中心管理水平已與國際差距不大?!斑@說明,ECMO走上國產(chǎn)化進(jìn)程具備較成熟的條件。”

吉冰洋表示,阜外醫(yī)院將繼續(xù)為心血管病患者保駕護(hù)航,在提高診療能力的同時(shí)推進(jìn)重癥診療設(shè)備的國產(chǎn)化進(jìn)程。

熱點(diǎn)回應(yīng)

問:國產(chǎn)ECMO系統(tǒng)臨床應(yīng)用試驗(yàn)者的選擇有何標(biāo)準(zhǔn)?

吉冰洋:我們之所以選擇這個(gè)病人,首先是因?yàn)樗闆r危急,需要急救。同時(shí),急重癥心肌炎是ECMO支持下救治效果較好的一種疾病之一,救治成功率接近80%。心肌炎的救治對(duì)于阜外醫(yī)院來說已經(jīng)不是疑難問題了,我們處理過比這復(fù)雜得多的重癥情況。對(duì)于這種疾病,我們有整體化的團(tuán)隊(duì),能夠迅速反應(yīng),有把握通過ECMO支持取得較好的救治效果。

根據(jù)國產(chǎn)ECMO基本臨床試驗(yàn)方案,要求救治28例患者,存活率達(dá)50%以上,可以說在進(jìn)行評(píng)估時(shí)要求十分嚴(yán)格。首例國產(chǎn)ECMO臨床試驗(yàn)成功,對(duì)于整個(gè)國產(chǎn)產(chǎn)品大規(guī)模研發(fā)的進(jìn)程來說,是一個(gè)良好的開端,是一個(gè)鼓勵(lì)。

目前,ECMO設(shè)備國產(chǎn)化處于什么進(jìn)度?

吉冰洋:疫情暴露出我國對(duì)ECMO的極大需求空白,近年來國家各有關(guān)部門都投入了巨大的力量推動(dòng)國產(chǎn)大規(guī)模研發(fā)。首例國產(chǎn)體外心肺支持輔助系統(tǒng)的臨床應(yīng)用具有填補(bǔ)空白的意義。目前,其他的國產(chǎn)產(chǎn)品也都陸續(xù)開始進(jìn)行倫理答辯和驗(yàn)證,不久臨床工作也都會(huì)陸續(xù)展開。

ECMO設(shè)備的國產(chǎn)化有何難點(diǎn)?

吉冰洋:ECMO國產(chǎn)化的道路仍可以說是任重道遠(yuǎn)。

離心泵和膜肺是ECMO的兩大核心構(gòu)件。離心泵是一種驅(qū)動(dòng)裝置,驅(qū)動(dòng)機(jī)體的血液進(jìn)入ECMO循環(huán)。目前國內(nèi)幾家研發(fā)公司已逐步攻克離心泵這個(gè)難點(diǎn)。

膜肺用于實(shí)現(xiàn)病人血液中的二氧化碳和空氣中的氧氣交換,其核心科技是一種特殊材料——氧合膜聚甲基戊烯膜。而這種材料是壟斷材料,全球僅有一家供應(yīng)商,這就導(dǎo)致生產(chǎn)產(chǎn)能受限。因此,人工肺膜材料我們只能自己研發(fā)。同時(shí),由于膜肺和離心泵都屬于三類醫(yī)療器械,是管控最為嚴(yán)格的醫(yī)療器械,需要經(jīng)過大量臨床試驗(yàn)才能獲批上市,但由于病例較少,所以臨床試驗(yàn)的時(shí)間會(huì)持續(xù)較長,從而導(dǎo)致注冊(cè)時(shí)間推遲。

這兩種構(gòu)件相當(dāng)于“槍和子彈”的關(guān)系,我們現(xiàn)在有了“槍”,但還沒有“子彈”,耗材部分仍有賴于進(jìn)口。

我們現(xiàn)在已經(jīng)邁上了第一個(gè)臺(tái)階,但第二個(gè)臺(tái)階難度可能會(huì)更大。不過,依靠國家各部門的重視和投入,相信不久的將來,我們就會(huì)在這方面獲得突破。ECMO全面的國產(chǎn)化值得期待。

ECMO設(shè)備有必要在全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行普及嗎?

吉冰洋:近年來,我國重癥醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,許多小醫(yī)院、地區(qū)醫(yī)院也引進(jìn)了危重急癥搶救的設(shè)備。但國內(nèi)有些醫(yī)院并沒有經(jīng)過專業(yè)化的操作技術(shù)培訓(xùn),因此在設(shè)備的臨床應(yīng)用很難說得上差強(qiáng)人意。ECMO設(shè)備有其特定的應(yīng)用場景和范圍,超過范圍的使用,可能會(huì)造成過度醫(yī)療和醫(yī)療資源浪費(fèi)的情況發(fā)生。這也是為什么國家衛(wèi)健委會(huì)將其應(yīng)用列為限制性技術(shù)。

從醫(yī)學(xué)倫理的角度來說,ECMO設(shè)備應(yīng)用是否得當(dāng),關(guān)鍵在于把握決策是否使用設(shè)備和施救的時(shí)間點(diǎn),這樣決策有賴于救治團(tuán)隊(duì)的急救經(jīng)驗(yàn)和水平。我認(rèn)為,ECMO設(shè)備科學(xué)、合理化的應(yīng)用,需要完整的、正規(guī)化的培訓(xùn)才能實(shí)現(xiàn)。



[責(zé)任編輯:ruirui]





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