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為新生兒健康護航!臺州這項工作“暖暖”的
2023-12-19 11:15:48   來源:今日熱點網(wǎng)  分享 分享到搜狐微博 分享到網(wǎng)易微博

“去年婚檢時,我享受到了免費的孕前染色體優(yōu)生速檢服務,發(fā)現(xiàn)染色體存在異常后,及時進行了下一代出生缺陷風險干預。”路橋市民劉先生說,上個月孩子出生,很健康,這個惠民項目讓他有了獲得感。

為構筑出生缺陷預防“第一關口”,創(chuàng)新探索新形勢下人口高質(zhì)量發(fā)展支撐工作新模式,預防可能存在的遺傳性疾病,助力健康生育,去年,路橋和三門在全省率先試點實施免費孕前染色體優(yōu)生速檢項目。

截至2023年11月,路橋和三門已為4500余位備孕人群提供了免費的染色體檢測服務,篩查出35人存在染色體異常攜帶。

一項篩查,挽救一個高風險家庭

“以往,一般家族里的人或者頭胎孩子有出生缺陷的備孕夫婦,會考慮在孕前做染色體方面的檢查?,F(xiàn)在,在婚檢時就做了這項檢查,能篩查出一些人存在染色體異常攜帶及染色體多態(tài)性。高風險的家庭就可以及時進行干預,科學備孕,最終實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。”路橋區(qū)婦幼健康服務中心副主任、婦產(chǎn)科主任醫(yī)師盧舒靜說。

劉先生夫婦檢查后,發(fā)現(xiàn)一方的染色體存在臂間倒位。路橋區(qū)婦幼的醫(yī)生聯(lián)系并告其懷孕有流產(chǎn)、或存在小孩出生缺陷風險,了解其后續(xù)需求,協(xié)調(diào)浙大婦產(chǎn)醫(yī)院生殖遺傳科專家對其遠程視頻會診,建議考慮試管嬰兒。后在專家指導下,采取了試管嬰兒方式成功受孕,并產(chǎn)下健康的孩子。

三門的王先生也是受益者之一。結婚一年多沒有懷上孩子,到多家醫(yī)院檢查均未查出問題。聽說三門婚檢中心染色體檢測項目,針對備孕人群開展服務,今年8月抱著試一試的心態(tài)前去檢測,結果顯示克氏綜合征(男性不育中常見的染色體異常)。隨后根據(jù)其就醫(yī)需求,業(yè)內(nèi)人員幫助對接杭州市婦產(chǎn)醫(yī)院專家、邵逸夫醫(yī)院婦產(chǎn)科專家會診。目前已準備采取精子冷凍技術進行試管嬰兒。

“染色體優(yōu)生速檢項目通過快速(7天內(nèi)出結果)、精準的染色體檢測,為準父母提供孕前風險檢測,從而降低遺傳性疾病的發(fā)生率,保障新生兒的健康。”盧舒靜說,比如一對夫妻,男方查出染色體平衡易位,女方染色體正常,在不進行干預的情況下,他們的孩子只有1/18的概率正常,1/18為平衡易位攜帶者,16/18會發(fā)生反復流產(chǎn)或者畸形胎兒,或者不良產(chǎn)史,而發(fā)現(xiàn)后通過相應的干預,生出健康孩子的概率就較高。

預防出生缺陷,從源頭上檢測和干預

我國是出生缺陷高發(fā)國家,出生缺陷總發(fā)生率約5.6%。

胎兒的健康受遺傳和環(huán)境多種不利因素的影響,染色體異常會導致不孕、不育、反復性或自發(fā)流產(chǎn)、死胎、生育異常兒、閉經(jīng)、智力發(fā)育不全或低下、多發(fā)畸形等。然而,染色體異常至今沒有特殊、有效的療法,主要在于預防和早期干預。

目前,染色體核型分析是確診染色體病的“金標準”,通過染色體核型分析,可以判斷患者是否有染色體平衡易位,數(shù)目異常、片段缺失、插入、重復等異常。

三門縣婦幼保健計劃生育服務中心婚前保健科科長馬邦雨說,婚前孕前染色體優(yōu)生速檢,可以檢查出平?;闄z項目中檢查不出的染色體遺傳疾病,或因染色體異常導致的反復流產(chǎn)等不良妊娠的風險。

盧舒靜表示,這項檢查是出生缺陷三級預防中的一級預防,非常有必要,“從源頭上減少了因染色體異常導致的疾病。”

路橋于2022年4月在全市率先啟動了“婚前孕前染色體優(yōu)生速檢工作”,面向區(qū)內(nèi)生育人群提供公平可及、優(yōu)質(zhì)普惠的出生缺陷一級階段篩查服務。

三門2022年對檢測人員按七類人員進行精準劃分,分別為有生育意愿的育齡期夫婦、生育障礙人群、性發(fā)育異常人群、先天性多發(fā)畸形人群、生育過染色體異?;蛉鷥?nèi)近親結婚者、有染色體異常家族史者、接觸過有害物質(zhì)者或從事放射工作人員。

自項目實施以來,兩地試點區(qū)域已經(jīng)為數(shù)千對備孕人群提供了優(yōu)質(zhì)、高效的染色體優(yōu)生速檢服務。兩地篩查出的35個染色體異常攜帶家庭,通過遺傳咨詢和專家會診后,經(jīng)過專家指導,決定采用試管嬰兒的10個家庭,目前已成功健康受孕的有6個家庭。

重視出生缺陷防治,創(chuàng)新工作模式

路橋和三門孕前染色體優(yōu)生速檢項目,主要采用“政府牽頭、醫(yī)企協(xié)作、閉環(huán)管理、診療聯(lián)動”的創(chuàng)新工作模式。通過先進的人工智能染色體檢測技術,為準父母提供準確的遺傳性疾病風險評估,并通過健康生育教育和遺傳咨詢服務、綠色就醫(yī)通道服務等,引導公眾提前預防。

截至2023年10月31日,路橋共完成婚前孕前染色體優(yōu)生速檢服務3332 人,備孕育齡夫婦“愿檢盡檢”率達到 100%,累計發(fā)現(xiàn)對生育影響較大(胎停、習慣性流產(chǎn)、死胎、出生缺陷兒等)的染色體異常攜帶(包括平衡易位、臂內(nèi)倒位、嵌合體等)21例,發(fā)現(xiàn)率為 0.63%。三門共完成婚前孕前染色體優(yōu)生速檢服務1016人,備孕育齡夫婦“愿檢盡檢”率達到100%,累計發(fā)現(xiàn)對生育影響較大的染色體異常攜帶14例,發(fā)現(xiàn)率為1.38%。

相關人士表示,此模式的成功實踐,為全省乃至全國其他地區(qū)的孕前出生缺陷預防工作提供了經(jīng)驗參考。

此外,臺州市高度重視出生缺陷防治工作,今年4月印發(fā)了《臺州市出生缺陷綜合防治工作實施方案》,免費遺傳代謝疾病篩查病種由4種增至29種,免費篩查人群擴大至常住人口,全省率先在市縣統(tǒng)一掛牌成立出生缺陷綜合防治(控)中心,涵蓋婚前、孕前、孕期、新生兒期各階段的出生缺陷預防,全鏈條體系進一步完善。

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[責任編輯:ruirui]





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